Приказом также предписано указывать в инструкции по медицинскому применению противопростудных и противокашлевых препаратов, содержащих парацетамол в комбинации с псевдоэфедрином, кофеином, декстрометорфаном противопоказание для детей до 12 лет.

В связи с тем, что парацетамол вызывает гепатотоксичность, нефротоксичность и другие побочные действия, Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности министерства здравоохранения Республики Казахстан издал приказ, ограничивающий дозу парацетамола в монокомпонентных препаратах (не более 500 мг, не более 30 мг - в ректальных суппозиториях) и комбинированных противопростудных и противокашлевых препаратах (не более 500 мг в разовой дозе).

Приказом также предписано указывать в инструкции по медицинскому применению противопростудных и противокашлевых препаратов, содержащих парацетамол в комбинации с псевдоэфедрином, кофеином, декстрометорфаном противопоказание для детей до 12 лет.

Такие же препараты, содержащие парацетамол в комбинации с эфедрином, кодеином, запрещены детям до 14 лет. Запрещена государственная регистрация/перерегистрация лекарственных препаратов, не соответствующих этим требованиям, а также комбинированных препаратов парацетамола, содержащих фармакологически несовместимые компоненты.

Национальный экспертный орган в области лекарств обязан до 1 декабря провести анализ государственного реестра лекарственных средств с целью выявления препаратов парацетамола, содержащих фармакологически несовместимые компоненты.